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                                                            来源:极速快3
                                                            发稿时间:2020-08-12 19:16:29

                                                            普京女儿已接种俄新冠疫苗

                                                            对于国家注册的含义,中国疫苗专家解释称,可以认为注册之后新冠疫苗就可以生产并合法正常接种了,实际可能先为高风险人群接种,但不一定是直接上市销售。

                                                            为贯彻落实国务院联防联控机制关于统筹做好常态化疫情防控和逐步恢复内地与澳门人员正常往来的部署要求,公安机关出入境管理部门将分区域分步骤恢复办理内地居民赴澳门旅游签注(含团队旅游、个人旅游签注,下同)。现公告如下:

                                                            三、为有序做好赴澳门旅游签注办理工作,请申请人通过网上预约向公安机关出入境服务窗口提交申请,并密切关注澳门疫情形势和我局有关公告,合理安排出行计划。俄罗斯总统普京11日宣布了一个重磅消息,俄首款新冠病毒疫苗已经注册,从而成为世界上首个正式注册的新冠病毒疫苗。俄罗斯医学专家纷纷分析俄罗斯能够率先研发出新冠疫苗的原因。世卫组织发言人表示,将评估俄罗斯疫苗的安全性。

                                                            为何俄罗斯能够这么快速研发出新冠疫苗是外界十分关注的话题。俄罗斯《共青团真理报》11日报道称,俄卫生部长穆拉什科表示,世卫组织宣布新冠病毒大流行后,俄研究中心立即开始开发疫苗。俄科学家利用自己的经验和成熟的技术来制造腺病毒载体疫苗。对于是否有世界其他国家注册类似疫苗,穆拉什科表示,中国和其他一些国家也有类似研究,但仍在临床试验。而在俄罗斯这种新疫苗根据临床试验结果显示出高效率和安全性,所有志愿者都产生了抗体,并且没有出现严重的副作用。

                                                            专家:将加速中美疫苗研制

                                                            俄新社11日报道称,普京当天在政府成员会议上表示:“据我所知,今天上午已经注册了新冠病毒疫苗,这是全球首次注册。我希望,我们的外国朋友也可以推进相关工作。在世界药物和疫苗市场上能够出现足够多的可用产品。”普京同时表示:“我知道这一疫苗相当有效,可以形成稳定的免疫力。我重申,疫苗已通过所有必要检查。我的一个女儿已试种了新冠疫苗。她现在感觉良好。我们需要在不久的将来大规模生产新冠病毒的俄罗斯疫苗。我感谢参加第一批疫苗研制工作的所有人,因为这对整个世界来说都是非常重要的一步。”

                                                            按俄媒体的说法,俄政府计划从有感染新冠病毒风险的职业开始接种这一疫苗,预计将从8月底或9月初开始。该疫苗将于明年1月1日开始上市。也就是说,老年人和其他人群很可能在明年开始大规模接种该疫苗。

                                                            武汉大学医学部基础医学院病毒研究所教授杨占秋11日对《环球时报》记者表示,今年3月时,中美同步宣布新冠疫苗开启临床试验,俄罗斯当时没有宣布,但也不能因此就说俄落后了。新冠疫情暴发后,很多国家都快速启动疫苗研发,在这方面全球不少国家是同步进行的。从一般的疫苗研制规律来讲,一年半的研发周期已经是比较快的速度了。从今年1月到现在,已经过了8个月左右的时间,疫苗的安全性和有效性通过半年多的时间应该说可以初步得到解决。如果没有解决这个问题,俄罗斯应该也不敢公布这一消息,只能说俄罗斯加快了从实验室研究向商业化过渡的进程。

                                                            俄《观点报》11日报道称,斯德哥尔摩卡罗林斯卡医学院的实验室医学系主任马蒂·塞尔伯格说,瑞典科学家目前还不能确定俄罗斯新冠病毒疫苗是否成功。很难谈论疫苗的有效性。因为注册前测试药物的标准程序需要1万人进行测试。目前尚无有关俄罗斯疫苗的此类测试的数据。